甲基氯化镁——广东言仑生物科技有限公司是专门生产甲基氯化镁、甲基氯化镁四氢呋喃溶液的。
四氢呋喃中的过氧化物是如何产生的,如何去除?
过氧化物有强氧化性,属于、的化合物。 过氧化物都含有过氧基(-O-O-),由于过氧键结合力弱,断裂时所需的能量不大,过氧基是极不稳定的结构,对热、振动、冲击或摩擦都极为敏感,当受到轻微外力作用时即分解。如果反应放热速度超过了周围环境的散热速度,在分解反应热的作用下温度升高,反应加速并发展到。
有机过氧化物稳定性的变化次序为:酮的过氧化物< 二乙酰过氧化物<过醚<二烃基过氧化物。各类过氧化物的低级同系物比同系物对机械作用更敏感,危险性更大。 过氧化物与有机物质作用在一定条件下会形成性混合物。在变价金属盐、胺类作用下,浓过氧化物与强酸混合时会迅速分解,引起。和甲醛作用曾引起过事故。蒸馏釜残留物中积聚了过氧化衍生物,在酸存在下即发生。含聚酯树脂的过氧化衍生物与的溶液混合时发生过多次和着火事故。固体无机过氧化物与有机物接触时也会引起氧化并着火,如与麻袋接触而发生过自燃事故。
四氢呋喃中过氧化物检测和去除
四氢呋喃、长期存放容易产生过氧化物,使用时务必小心,一定要先检测溶液中的过氧化物含量。如果有超过0.05%过氧化物存在, 在蒸馏之前过氧化物必须被除去。如果过氧化物含量是1% 或更高, THF必须通过焚烧法来处理掉,不能再使用。
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丙醛和苯乙酮两个化合物与甲基氯化镁加成哪个快?
我们产物来看,产物越稳定,反应越快。
苯乙酮和丙醛与甲基氯化镁反应的结果如下:
苯乙酮和丙醛与甲基氯化镁的亲核取代
我们从空间效应的角度考虑产物的稳定性,两种产物的键角都接近108.5度(α-C sp3杂化,四面体结构)。
但是苯乙酮产物的取代基体积更大,基团之间更为拥挤,不舒服,稳定性不好;而丙醛的取代基相对较小,不甚拥挤,稳定性好一些。
所以从反应物的稳定性来看,丙醛的产物更稳定,其反应更快。
综合反应物的稳定性和产物的稳定性来看,丙醛与甲基氯化镁的反应更快。
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甲基氯化镁怎么与氯代亚磷酸三乙酯反应
甲基氯化镁是用途极广的格氏试剂,广泛用于合成,例如喹诺酮类的合成。
也可用作胶黏剂助剂中使用。
亚磷酸三乙酯,无色透明液体,有特异臭气。分子式C6H15O3P。不溶于水,易溶于乙醇、,在水中久之会水解成亚磷酸二乙酯。邻(英文名称o-methoxybenzaldehyde)又名2-(2-methoxybenzaldehyde),邻茴香醛(o-anisaldehyde),(salicylaldehyde–methylether)。
常温下为无色棱形晶体,有类似的气味,对空气敏感。不溶于水,可溶于醇、醚、苯,与硫酸作用呈黄色。
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